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中國珍稀動物介紹
(這篇文章已經被閱讀了 2795 次) 時間：2007/05/11 09:23:39pm 來源：34e
[這篇文章最後由34e在 2007/05/11 09:55pm 第 1 次編輯]
熊狸 別名熊靈描,屬於靈貓科,學名為 Arctictis inturong
係一種靈貓科動物。熊狸屬於跖行動物，行走的時候腳掌著地，這點與熊相似；熊狸的眼睛一遇強光會變成一道鋻縫，這點卻像貓。熊狸的名字就是從此兩點相似性來定名的。
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熊狸生活在雨林裡，長年在樹上活動。熊狸分佈於東南亞、越南、婆羅州、馬來西亞、印尼、菲律賓等。中國雲南也有分佈。因為砍伐森林行為嚴重破壞了它們的棲息地，加上偷獵使其數量驟減。在很多國家熊狸現在已處於瀕危狀態。熊狸有三個亞種。半島亞種分佈在菲律賓，其餘亞種分佈在菲律賓以外的地方。半島亞種是體形最大的亞種。
特點
熊狸係一種夜行動物，白天在樹上睡覺，晚上出來活動。
熊狸身長為60-95厘米，重9-14公斤。尾巴的長度幾乎等同於軀體的長度。作為靈貓科成員，熊狸有很多特立獨行的地方。熊狸是靈科中體形第二大的種類，雌性體形比雄性大出20％。同時，熊狸也是靈貓科中唯一長素色皮毛的動物，其他靈貓科成員一般都帶斑紋。熊狸雌性性器官居然長得像雄性的性器官（長有陰蒂骨之故，這點類似鬣狗），事實上，這種雌雄性器官相似是貓形亞目的一種原始特徵的遺留。
另外，熊狸也是靈貓科中唯一尾巴有抓握功能的動物。它的尾巴長有蓬鬆粗糙的毛，具有抓握功能，能起到第五隻手的功能。實際上，只有兩種食肉目動物的尾巴有如此功能，熊狸是其中之一。而且在東半球，熊狸還是唯一尾巴有抓握功能的哺乳動物。熊狸長小圓耳，小眼睛。雖然屬於食肉目，但是犬齒不發達，切齒也不如其他食肉類那麼特化。主食果子，也取食鳥蛋、嫩葉、齧齒動物和小鳥。如同熊一樣，熊狸是一種歸入食肉目的雜食性動物。
熊狸在受威脅時會變得異常兇猛，而在開心的時候會發出咯咯笑的聲音。在人工飼養下，熊狸能活20年，最高記錄26年。在同等體形的動物中已經算是長壽了。
熊狸會爬樹，能在樹枝間跳躍攀爬尋找食物，同時利用尾巴纏繞樹枝協助維持平衡。它們的後肢能往後彎曲很大的角度，以便頭朝下從樹上爬下來。
熊狸用位於尾部的嗅腺在樹上蹭擦來標記領土，與同類進行嗅覺交流，在樹上爬的時候，會留下一道道的嗅痕。熊狸嗅腺分泌的物質氣味常常被形容為「類似熱爆米花」。
繁殖
發情期: 81 天
懷孕期: 91 天
每次產仔: 一般2仔（最高6仔）
性成熟期：1年
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小熊狸趴在長凳上睡覺
起源
熊狸是靈貓科動物。靈貓科動物最早出現在漸新世，是靈貓型亞目（包括貓科和鬣狗科）的共同祖先分離開來的。
猞猁 別名猞猁猻,馬猞猁,屬於貓科,學名為 Felis lynx
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猞猁體形略小於獅、虎、豹等大型猛獸，但比小型的貓類大得多，因此屬於中型的猛獸。它的毛色變異很大，有灰黃、棕褐、土黃褐、灰草黃、淺灰褐及赤黃等各種色型，脊背的顏色較深，全身都佈滿略微像豹一樣的斑點，這些斑點有利於它的隱蔽和覓食。最引人注目的是兩隻直立的耳朵的尖端都生長著聳立的黑色筆毛，約有4厘米長，其中還夾雜著幾根白毛，很像戲劇中武將頭盔上的翎子，為其增添了幾分威嚴的氣勢。耳殼和筆毛能夠隨時迎向聲源方向運動，有收集音波的作用，如果失去筆毛就會影響它的聽力。
猞猁基本上屬於北溫帶寒冷地區的產物，即使在北緯30 度以南，也是棲居在寒冷的高山地帶，是分佈得最北的一種貓科動物。分佈於歐洲的北部、中部、東部、東南部，亞洲的中部、東部等，其中包括我國北方的大部分地區。
猞猁的主要食物是雪兔等各種野兔，所以在很多地方猞猁的種群數量也會隨著野兔數量的增減而上下波動，大致上每間隔9一10年出現一個高峰。除了野兔外，它獵食的對象還有很多，包括各種松鼠、野鼠、旅鼠、旱獺和雷鳥、鵪鶉、野鴿和雉類等各種鳥類，有時還襲擊麝、狍子、鹿，以及豬、羊等家畜。在捕捉獵物時，常借助於草叢、灌叢、石頭、大樹等做掩體，埋伏在獵物經常路過的地方等候著，兩眼警惕地注視著四周的動靜。它的忍耐性極好，能在一個地方靜靜地臥上幾個晝夜，待獵物走近時，才出其不意地衝出來，捕獲獵物，毫不費力地享受一頓「美餐」。如果一躍捕空，突擊沒有成功，使獵物溜走了，也不會窮追獵物，而是再回到原處，耐心地等待下一次機會。有時它也悄悄地漫遊，看到獵物正在專心致志地取食，便躡手躡腳地潛近，再潛近，冷不防地猛撲過去，使獵物莫名其妙地束手就擒。猞猁也善於游泳，但不輕易下水。它還是個出色的攀緣能手，爬樹的本領也很高，甚至可以從一棵樹縱跳到另一棵樹上，所以能捕食樹上的鳥類，尤其是在夜間，當林中一片寂靜、棲居在樹上的鳥類都進入了夢鄉的時候，便伸出利爪得心應手地獵取食物。事實上，通過猞猁等食肉動物這種迅速而有效的方式而捕殺的個體，是野生動物的自然死亡的生命的一部分，也構成了自然界平衡發展的一部分。
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猞猁的性情狡猾而又謹慎，遇到危險時會迅速逃到樹上躲蔽起來，有時還會躺倒在地，假裝死去，從而躲過敵害。在自然界中，虎、豹、雪豹、熊等大型猛獸都是猞猁的天敵，如果遭遇到狼群，也會被緊緊追趕、包圍而喪命，一般都難以逃脫。它一般不會主動傷人，只有被逼急了的時候，才會進行反撲。
兔猻 別名瑪瑙,羊猞猁,烏倫,屬於貓科,學名為 Felis manul
體型與家貓類似，體重2∼3千克，身體粗壯而短，耳短而寬，呈鈍圓形，兩耳距離較遠。全身體毛濃密細長呈棕黃色，後部有黑色細橫紋，四肢毛色較淺，尾粗圓，具6∼8條黑色橫紋，尾尖為黑色。頭頂部灰色，具多個黑色斑點，眼內角至吻端為白色，面頰部具兩條細橫紋。
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免猻主要生活在荒漠、戈壁及草原地區，林中、丘陵及山地也有分佈，常獨居於石縫中、石塊下或佔領旱獺的巢穴。夜行性，但晨昏活動頻繁。以旱獺、野禽及鼠類為食。視、聽覺較敏銳，避敵時行動迅速，叫聲與家貓相似，但較粗野。
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每年多在2月份交配，4∼5月份繁殖，每胎3∼4仔，有時多達6仔，與環境的食物資源情況大有關係。
主食齧齒類動物，對消滅鼠類，防止傳染病，減低鼠害影響均有重要作用。毛皮厚密貴
金貓 別名原貓,紅椿豹,芝麻豹,狸豹,烏雲豹,屬於貓科,學名為 Profelis temmincki
金貓是一種中等體型的貓科動物，體長90厘米，尾長50厘米，體重在12-16公斤之間。圈養條件下壽命可達20年，但野外種群的平均壽命要短得多。
金貓的體毛多為棕紅或金褐色，也有一些變種為灰色甚至黑色。通常斑點只在下腹部和腿部出現，某些變種在身體其他部分會有淺淺的斑點。在中國有一種帶斑點的變種，與豹貓十分相似。
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分佈與棲息地
金貓分佈在亞洲東部和南部的廣大地區，包括華南、西藏以及尼泊爾、印度、東南亞等地。它們喜歡棲息於山巖之間的森林中，在落葉林、亞熱帶常綠闊葉林及熱帶雨林裡都能見到金貓的身影。金貓偶爾也會出現在相對開闊的地帶。
習性
金貓的行蹤比較詭秘，因此野外種群的習性資料較少。研究者指出金貓主要在夜間活動，最近的研究則顯示有些金貓的活動並沒有很多規律。[2] 金貓是獨居動物。
金貓喜歡在地面上捕食，但也能攀爬到高處。它們的捕食方式類似於典型的貓科動物，一般以鳥類、蜥蜴、齧齒類及其他小型哺乳動物為食，有時也會捕捉幼鹿。金貓還會成對地捕捉比較大的動物。
金貓的性成熟年齡為18-24個月，孕期約為80天，每胎一個幼仔。幼貓產在樹洞、巖穴等隱秘處。
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共有三種已知亞種：
C. t. temminckii，分佈於喜馬拉雅山脈、東南亞及蘇門達臘島；
C. t. dominicanorum，分佈於中國東南部；
C. t. tristis，分佈於中國西南部。
虎 屬於獸綱食肉目貓科豹亞科豹屬
俗稱老虎，是體形最大的貓科動物，是亞洲的特有種類。在亞洲許多國家的文化中，虎是美麗、勇敢、力量的象徵，人們畏懼虎的兇猛，又希望具有虎的強壯，以征服它來證明力量。虎與人類的關係密切，人類的活動使虎的棲息地縮小、分隔，人虎衝突和對虎的利用造成了對虎的大肆捕殺，目前這個物種已經十分瀕危。
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進化
虎由古食肉動物進化來。大型食肉類在距今700萬年的新生代第三紀上新世出現並逐漸發展。古食肉類中的貓形類進化出多個分支，其中一隻是古貓類，古貓類又分化為恐貓、真劍齒虎類和真貓，經過第四紀冰川期，只有真貓類存活下來，分化為貓族和豹族兩個分支。現在的虎就是從真貓類中的貓族演化而來。
虎起源於中國南部。在虎的各個亞種中，華南虎是各亞種的祖先，它們的頭骨結構最接近於原始的虎。
外形特徵
虎為大型貓科動物，斑紋獨特，身體被滿淺黃到紅色毛，有黑色至棕色條紋。不同亞種的虎的體形大小有差異，北方虎的體形大，顏色較淺；南方的體形較小，顏色較深。虎的虹膜呈黃色，圓形瞳孔。耳背為黑色，上有明顯的白斑，有科學家認為這有助於幼崽在野外跟隨母親活動。虎的前後肢十分有力。掌墊的大小與虎的年齡有關，在種群調查中，研究人員以此鑒別個體。虎的尾較長，具環形斑紋，尾尖沒有長毛，為黑色。
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橘 = 1900年分佈
紅 = 1990年分佈
習性
虎是一種孤獨的森林食肉動物，一般每個老虎有自己的領地，除了交配時期，從不和其他虎交往，雌虎獨自生產和餵養幼虎，平均每胎產子2.46個，在野外，出生幼子的死亡率為30－40%。當幼虎成年後，雌虎將領地遺留給它，獨自去尋找新領地。每個虎佔領一塊領地後，就會將本地所有大型食肉動物如狼、豹等趕走，所謂「佔山為王」。老虎以鹿、獐、羊等食草動物為食，必須有足夠的獵食領地以維持生命。虎一般採取潛伏襲擊的獵食方式，從獵物後方攻擊，在食物嚴重短缺時，也會攻擊人。印度農民用頭後戴假面具的方式避免遭受老虎攻擊，因為虎以為假面具是人以正面對它，它決不會從正面攻擊獵物。
分類
1758年，瑞典自然學家卡爾·林奈將虎定名為「Felis tigris」，模式產地為孟加拉，以後新的虎亞種陸續被發現。1929年雷吉納德·波考克把名稱改為「Panthera tigris tigris」。虎是多形種，1968年Vladimir Mazak認為虎分為8個亞種，其中3個已經絕滅。目前普遍認為虎分為9個亞種，其中4個已經絕滅，主要是由於人類獵捕以及生產活動造成它們的棲息地喪失。
東北虎（Panthera tigris altaica）
東北虎也叫西伯利亞虎、阿穆爾虎（黑龍江的俄語名稱為阿穆爾河）、烏蘇裡虎、滿洲虎、朝鮮虎，生活在俄羅斯西伯利亞和遠東地區，是體形最大的虎，達3米長，300公斤重，可以輕易地博殺一頭壯牛，毛色淺黃，毛厚，不畏寒冷。據統計目前野生的只有150-400只。
華南虎（Panthera tigris amoyensis）
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| 34e |
發表於： 2007/05/11 09:28:43pm
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華南虎生活在中國從山東半島到嶺南的廣大地區，由於中國人口稠密，華南虎和人接觸比較多，中國歷史上描寫的虎人鬥爭的故事都是說的華南虎，華南虎體形較小。最後一隻確認的野生華南虎是在1994年射殺的一隻，之後再沒有確鑿證據證明野生種群的存在。1990年代以來江西、湖南、福建和貴州都有華南虎蹤跡的報導，但缺乏科學的目擊證據，有關專家估計野生種群的數量僅為30－50只。分佈在中國各地動物園中飼養的華南虎，大約有60只，皆繁衍自50年代捕捉的6只華南虎，其基因組合的變化不足以維持此亞種，普遍相信此亞種最後會滅絕。
巴厘虎（Panthera tigris balica）
巴厘虎生活在印度尼西亞的巴厘島，是身上條紋最多最密的一種虎，條紋細密多達100條以上，最後一隻巴厘虎據報導是在1937年被獵殺的，於1930年代滅絕。
印度支那虎（Panthera tigris corbetti）
印度支那虎體形較小，大約有1.6米長，主要分佈在中南半島的越南、寮國、柬埔寨一帶，由於當地多年的戰爭，基本已經滅絕，據說在馬來西亞還有野生的，但沒有確實證據。
爪哇虎（Panthera tigris sondaica）
爪哇虎只生活在印度尼西亞的爪哇島上，普遍認為自從1980年代起已經絕滅。
蘇門答臘虎（Panthera tigris sumatrae）
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蘇門答臘虎是體形最小的一種虎，生活在印度尼西亞的蘇門答臘島，顏色深，接近紅色，毛短，因此肌肉輪廓明顯。目前蘇門答臘虎大約還有400多只，都生活在5個國家公園內，偷獵是對它們的一大威脅。
孟加拉虎（Panthera tigris tigris）
孟加拉虎是目前數量最多的一種虎，生活在印度森林中，可能有3000-4600只，當年曾是英國殖民者最喜愛的捕獵對象，英國的蒙巴特勳爵一生曾獵殺180多隻老虎。目前印度政府在國際組織的協助下，對老虎及其棲息地給予了保護。孟加拉虎在漆黑的熱帶森林中有稀少的黑色變種。
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只有孟加拉虎才有白虎變種，多在人工飼養條件出現，十分稀少，底色變白條紋棕色的叫「白虎」，連條紋也變淺，幾乎無法分辨的叫「雪虎」。
裡海虎（Panthera tigris virgata）
裡海虎生活在伊朗、阿富汗、前蘇聯中亞地區和伊拉克一帶，適應荒漠地帶生活，因此需要更大的獵食領地範圍，據報導最後一隻裡海虎被發現是在1968年，此後再沒有出現過，已於1970年代末滅絕。
研究與保護
虎在生態系統中位於食物鏈的頂端，是保育種的旗艦物種。老虎面臨的威脅主要來自於人類活動帶來的是棲息地的縮小、分割和偷獵。在有老虎分佈的國家，獵殺老虎獲取皮毛、虎骨、器官已經有悠久的傳統，獵殺這種大型貓科動物成為力量和勇氣的象徵。
進入19世紀後，虎在亞洲的分佈範圍和數量顯著減少。20世紀初全世界的野生虎約有10萬隻，而目前僅有數千隻。先後有3個亞種的虎在1980年代前滅絕，另外5個亞種的分佈去已經極度縮小，分佈區分離十分嚴重，種群數量下降，處於瀕危狀態。
從1960年代起，一系列對虎和其他亞洲野生動物的研究，以及相關通俗讀物的出版，使虎的危機狀況開始受到了國際社會的關注，對於老虎的保護得以加強。1960年以前，對於虎的狀況多是從傳聞和獵人以及業餘博物學家出獲知，1963年到1965年喬治·夏勒對野生孟加拉虎進行了第一次生態學研究。1969年國際自然保護聯盟（IUCN）發出了全世界為保護虎而努力的號召，1972年世界自然自然基金會（WWF）「老虎項目」開始實施，這是一項針對印度次大陸、東南亞及印度尼西亞老虎的長期保護計劃。1970年代以後許多有老虎分佈的國家都制定了更為嚴格的野生動物保護法，建立更多的保護區並且機制獵殺老虎。1980年代末，在少數保護區（主要在印度、尼泊爾和遠東地區）通過有效管理，老虎的數量及其生存狀況有了一些恢復。在多數保護區，由於人類活動於老虎領地造成衝突，對保護工作造成了很大的困難。如何解決保護區與當地居民的衝突，成為保護區管理這面臨的最大挑戰
對於虎骨貿易，韓國有著最完整的紀錄，1975年－1992年期間，韓國輸入了超過6噸的虎骨，相當於500－1000隻老虎的骨頭。從1985年開始，台灣最先禁止虎骨進口，中國大陸於1993年，韓國和台灣於1994年相繼宣佈禁止虎骨貿易及虎骨和其他器官的利用。儘管如此，傳統上對老虎的利用並沒有絕跡，非法的貿易仍在持續。
由於棲息地孤島化造成的遺傳多樣性喪失對於虎的威脅也是嚴重的，目前大部分老虎種群數目不到100只，長期的近親繁殖、性別比例失衡等都導致種群遺傳多樣性的喪失和遺傳素質的下降。
虎與文化
虎的象徵意義在中國亞洲文化中都有體現，被看作是美麗、勇猛的象徵。早在5000年前的印度河古文化中（今巴基斯坦一帶）就發現有雕刻在圖章上的虎的形象。印度教種有一個騎虎的女神杜伽（Purga），這個女神的形象在印度隨處可見，多出現在火車兩側。韓國的野生虎雖已經滅絕，但韓國人仍稱自己的國度為「青龍白虎之邦」，在1988年漢城奧運會2002年韓日世界盃上，虎都被定為吉祥物。在中國，虎的形象隨處可見，殷墟甲骨文中就有虎字，現在漢字中的虎就很像一隻虎。據說漢字中的「王」就來自於老虎前額上的斑紋，還有許多成語、民間俗語中都有虎出現。虎在十二生肖中排名第三位。
雲豹 別名龜紋豹,荷葉豹,柳葉豹,樟豹,屬於貓科,學名為 Neofelis neulosa
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雲豹屬於哺乳類的貓科動物，只分佈於亞洲的東南部，從最西部的尼泊爾開始，一直向東到台灣，包括緬甸和中國秦嶺以南；往南則從印度東部、中南半島開始，一直向南到馬來西亞、婆羅洲、蘇門答臘、爪哇等地為止。
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分佈圖
雲豹可以再分為4個亞種：
N. nebulosa brachyurus(台灣雲豹)：只分佈在台灣；
N. nebulosa diardi：分佈在馬來半島、蘇門達臘、和婆羅州；
N. nebulosa macrosceloides：分佈在尼泊爾；
N. nebulosa nebulosa：分佈在中國和中南半島。
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雲豹是現存貓科動物中比較原始的類型。按頭顱比例來算，雲豹的犬齒是現存貓科動物中最長的。 雲豹主要以樹棲動物為食。
雪豹 屬於獸綱食肉目貓科豹亞科豹屬
學名Uncia uncia，英文俗稱Snow Leopard或Ounce
是一種大型貓科動物 ，原產於亞洲中部山區。直到現在很多分類學家仍把雪豹和其他幾個大型貓科動物歸入豹類，但實際上它不同於其他豹類。
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分佈
雪豹的分部為斑狀分佈，常棲於海拔2500-5000米的高原地區。目前生活在中亞的12個國家，歷史上也曾在緬甸有分佈。據1996年統計的數字，數目可能有7000只[1]。在中國，雪豹在內蒙古、青海、甘肅、新疆、四川、西藏和雲南省內有分佈。
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分佈圖
特徵
雪豹的體重可達75公斤，它相對長的尾巴（有1米長）成為與其他相似物種區分的明顯特徵。在山地環境攀爬斜坡地時候，這條長長的尾巴可以幫助雪豹來掌握平衡，在寒冷的環境中，這條尾巴又可以蓋住它的口鼻以利保溫。與另一種貓科動物猞猁類似，雪豹也有著大且被毛的足部，這雙大腳的作用有如雪地靴。
雪豹的皮毛為灰白相間的顏色，尾巴上分佈有斑紋。它們是奉行機會主義的肉食動物，會吃掉發現的任何可以吃的肉類，常能夠捕獵三倍於自身重量的動物，其中也包括人們豢養的牲畜。
雪豹多成對同居，成熟期2-3年，一般發情期在3-5月，懷孕期93-110天，在5-6月產仔，每胎2-3仔。幼仔長到18至22個月時開始獨立生活，到2、3歲時性成熟，在野外的壽命一般為10至12年。目前已能完成籠養條件下的人工繁殖。
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瀕危及保護
在國際裘皮市場上，雪豹的皮毛有著很高的價格。許國國家的傳統醫學認為雪豹的骨頭可以治療筋骨疼痛、風寒濕痺等症，所以獵捕雪豹也為獲得豹骨入藥。因為這些原因，現在雪豹依然面臨偷獵的危險，並且棲息地也由於人類活動而縮小。世界自然保護聯盟(IUCN)已將其列為瀕危動物；在中國，雪豹是國家二級保護動物。在印度，印度政府預期將在2007年初開始推動「雪豹計劃」以保護境內約200至600只的雪豹。
豹 別名金錢豹,豹子,文豹,屬於貓科,學名為 Panthera pardus
豹的體型極像虎而小，是中大型貓科動物。肩高約0.9米，體長約一米，體重50千克。僅尾長就60厘米。豹的顏色鮮艷，有許多斑點和金黃色的毛皮，故名金錢豹。
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棲息環境
豹 的棲息環境境多種多樣，從海拔100米的低地到海拔3000米的高山都有。適應力頑強，生境包括森林、草原、濕地沼澤、沙漠、雪地等。
習性與捕食
豹可以說是完美的獵手，矯健身材，靈活，奔跑速度快。既會游泳，又會爬樹。性情機敏，嗅覺聽覺視覺都很好，智力超常，隱蔽性強，這些是老虎獅子都辦不到的，它亦是少數可適應不同生境的貓科動物。 豹的獵物主要有鹿、羚羊及野豬，但亦會捕獵靈貓，猴子，雀鳥，齧齒動物等，甚至腐肉，視乎獵物產地而定。豹也有捕食黑猩猩的的紀錄。在獵物缺乏時，它也會捕獵家畜，因而發生人豹之間的衝突。和一般貓科動物一樣，豹會在密林的掩護下，潛近獵物，並來一個突襲，攻擊獵物的頸部或口鼻部，令其窒息。 非洲品種通常把獵物拖上樹慢慢吃，以防獅子或鬣狗等食肉動物前來搶奪。在食物鏈上，豹處於次等捕獵者的位置，這亦意味著豹同時是老虎及獅子的獵物。
繁殖
3至4月份發情交配，6至7月份產子，每胎3至4子。性成熟約7歲。
分佈
亞洲非洲等地，從西非到蘇門答臘，華北至華南也有豹的蹤影。
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紅 = 歷史分佈
黃 = 未確定
淺綠 = 嚴重分割
深綠 = 現代分佈
亞種
桑給巴爾島亞種 - P. p. adersi (極危, 可能滅絕)
華南亞種 - P. p. fusca (低危)
印度支那亞種 - P. p. delacouri (易危)
華北亞種 - P. p. japonensis (易危)
西奈半島亞種 - P. p. jarvisi (極危, 可能滅絕)
斯里蘭卡亞種 - P. p. kotiya (瀕危)
爪哇亞種 - P. p. melas (瀕危)
阿拉伯半島亞種 - P. p. nimr (極危)
東北亞種 - P. p. orientalis (極危)
北非亞種 - P. p. panthera (極危, 可能滅絕)
指名亞種 - P. p. pardus (低危)
波斯亞種 - P. p. saxicolor (瀕危)
歐洲亞種 - P. p. sickenbergi (滅絕)
小亞細亞亞種 - P. p. tulliana (極危, 可能滅絕)
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估計數量
全世界2000萬隻。
瀕危因素
因毛皮鮮艷而被大量捕殺
因會襲擊家畜而被處以「害獸」的罪名被大量捕殺。
保護措施
豹已被列為中華人民共和國一級保護動物，嚴禁捕殺。
斑海豹 別名海豹,港海豹,屬於海豹科,學名為 Phoca largha
斑海豹也叫大齒斑海豹、大齒海豹，是一種在在北半球的西北太平洋分佈的海豹。
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 頂部 |
| 34e |
發表於： 2007/05/11 09:34:18pm
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分佈
斑海豹分佈的西北太平洋的高緯度寒冷水域，主要分佈在楚科奇海、白令海、鄂霍茨克海、日本海和中國的渤海、黃海北部。
外形特徵
斑海豹身體呈紡錘形，頭圓生有觸鬚，沒有外耳廓。四肢特化成鰭腳，趾間有蹼。雄性斑海豹體型大於雌性。出生的小海豹全身被白色的胎毛。
習性
斑海豹每年都要換毛。它們有洄游的行為的行為，食物主要為魚類和頭足類。3年以後達到性成熟，為一雄多雌生殖型，在每年的1~3月份繁殖，產仔在浮冰上，每胎產一仔。
分類
在謝夫（Scheffer）在1958年的分類系統中，將海豹屬的動物合併為一個種，種下分為5個亞種，對這個分類方法一直有很大的爭議。其中西北太平洋亞種Phoca vitulina largha在形態特徵方面與大西洋亞種有顯著差異，與太平洋東岸種也很不同，並且與其他亞種存在生殖隔離，所以認為這個亞種應該獨立為一個種Phoca largha。
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保護狀況
由於斑海豹在沿海岸線的環境活動，有時需要到礁石或海岸上休息、換毛，沿海環境的變化對其生存有一定影響。比如渤海油田的開發讓沿岸自然環境發生變化，噪音和污染物增多，船隻活動頻繁，這都對斑海豹產生了不利影響。
儒艮 別名人魚,屬於儒艮科,學名為 Dugong dugong
儒艮（Dugong）與海牛皆為草食性動物，但棲息地不盡相同，它們是海牛目中唯一仍生存於印度洋與太平洋地區的物種。和海牛不同，儒艮的尾鰭近似於海豚的Y型尾，突出嘴外的長牙則近似其遠親大象。雖然它們的分佈範圍廣泛，某些地區仍有相當的數量，但在人類持續的獵殺、棲地減少以及困在漁網中溺斃的意外等已嚴重威脅到它們的生存。某些地區稱它們為「海牛」（sea cow）、「海豬」（sea pig）、或「海駱駝」（sea camel）。
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基本資料
出生時身長體重：1.15m、25-35kg
最大身長體重紀錄：4.16m、1,016kg
壽命：73年
型態特徵
儒艮的體型大而呈紡錘狀，體長約2.4至2.7公尺，3公尺以上的個體相當少見，一般而言雌性的體型會比雄性大一點。皮膚光滑，外觀呈褐至暗灰色，腹部顏色較背部來得淺，體表毛髮稀疏。頸部短，但仍能有限度的轉動頭部或點頭。前肢短、呈鰭狀，末端略圓而缺乏趾甲；胸鰭是幼儒艮主要的推進力來源，成年後則轉變為以尾鰭為主。乳房1對，乳頭位於前肢基部處。儒艮沒有外耳殼，只看得到小小的耳孔，眼睛也很小。鼻孔位於吻部頂端，周圍有皮膜可在潛水時蓋住鼻孔。寬而扁平的嘴位於厚重吻部的末端下方，嘴邊的短鬚是進食時的重要工具。儒艮有2對門齒，上、下顎各有3對前臼齒與3對臼齒，但所有牙齒不會同時存在，隨著年齡增長，它們會失去第1對門齒、所有的前臼齒與第1對臼齒，剩餘的兩對臼齒則會終生成長。雄性的第2對門齒在12-15歲時會穿透上顎外露，但當閉上嘴時會被厚重的上唇蓋住而看不見；雌性極少見到外露的門齒，但少數會保留至30歲左右。
儒艮的肺很大，從胸部一直延伸至腎臟附近，由水準的橫隔膜將其與其他臟器分隔。支氣管深入肺的大部分區域，細部分支少且大半由軟骨構成，目前仍不清楚儒艮潛水時肺部是否會和鯨類一般有塌陷的情形。跟其他海洋哺乳動物比起來，它們的脂肪層厚度較薄，同時身體周邊似乎不存在熱逆流交換系統（heat countercurrent exchange system，肢體末端的動脈與靜脈緊鄰以維持體熱不散失的一種血管構造），這可能與它們棲息於溫暖海域有關。胃的構造簡單，大腸很大（達胃的兩倍重），推測是纖維素的主要消化場所，長度達25公尺以上，相當於小腸兩倍的長度。
分佈
儒艮為海生（偶爾會進入淡水流域）哺乳動物，主要分佈於西太平洋與印度洋海岸，特別是有豐富海草生長的地區。雖然它們被認為棲息於淺海，但有時也會移動至較深的海域，約23公尺深。它們的分佈範圍並不連續，這可能與棲地的合適度和人類活動有關。偶艮在印度洋的由非洲東岸開始，經紅海、波斯灣、南非、馬達加斯加往東至阿拉伯海與斯里蘭卡，其中大部分地區的數量都很少。在太平洋地區包括了印尼、馬來西亞、巴布亞新幾內亞等東印度群島，往北達台灣與日本的沖繩，往南則包括了澳洲南部以外的鄰近海域。
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分佈圖
習性
比起其近親海牛，儒艮似乎有更加複雜的社會行為。雖然常單獨行動，但也會組成6頭左右的小群體，有時會達數百頭以上，此類群體的功用為何至今仍不清楚。它們總是悠閒地移動，泳速多在每小時10公里以下，若是被追趕時可以兩倍的速度逃竄；一般每1至2分鐘浮至水面一次，但有時會潛水達8分鐘以上。上浮時僅將吻部尖端露出水面，下潛時會像海豚一般整個身體垂直旋轉1圈。一般而言每天會游動25公里左右的距離。冬季來臨時，它們會利用較深的水域以避開沿岸的寒冷海水。儒艮的叫聲為持續的軋軋聲或更高的尖銳聲，類似海牛。已知鯊魚、虎鯨與鱷魚偶會捕食儒艮。
生殖
儒艮的生殖行為與其他海牛目動物類似, 通常1只發情的雌性會吸引眾多的雄性，它們彼此間會爭鬥以爭取交配權。其交配過程曾有數次目擊記錄，首先為「跟隨期」，此時一群雄儒艮會游在雌性身旁，而雌性會想辦法逃開它們；接下來是一段激烈的活動，雄性會用尾鰭拍水、潑水並不斷旋轉；然後才開始交配，此時雄性會由下方抱住雌性，而其他雄性會彼此推擠並同時抱住雌性。懷孕期至少在12至14個月以上，幼儒艮約3個月左右即開始攝食固體食物，但多半要到18個月大時才斷奶，之後還會留在母親身邊數年。儒艮終年皆可生產，但似乎有季節性的高峰期。生殖間隔由2年半至7年不等。
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食性
儒艮僅攝食海床底部生長的植物，深度約在1到5公尺左右，以多種海生植物的根、莖、葉，與部分藻類等為食，常會吃掉整株植物。它們不會使用門牙來咬斷海草，而是以其大而可抓握的吻來攝食。有時它們會留下一條啃食過的痕跡，當退潮時海草林露出水面即可見到。儒艮一般白天或晚上皆會進食，但在人類活動頻繁的地區則多半在晚上覓食。
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現狀
與海牛一樣，儒艮族群量減少的主因也是人類活動的干擾。由阿拉伯聯合大公國的考古遺址中發現的儒艮骨頭推測，儒艮至少已被獵捕4,000年以上。儒艮全身都具有商業價值，除了肉可食用外，1頭成年儒艮可提煉24至56公升的油，皮膚可製成皮革，而它們緻密的骨頭被當作象牙的替代品用於雕刻之用，不斷的捕獵造成部分地區族群急劇地減少，例如在17至19世紀間，馬達加斯加族群被大量捕殺以取得其肉。至今在它們大部分的棲地內仍不斷遭到獵殺，有時還會在市場上公開販賣。在澳洲，儒艮已被列為保育類動物，僅部分地區有原住民獵人的捕獵。除此之外，儒艮也常死於漁業拖網、海邊保護游泳者的防鯊魚網、捕海龜網與炸魚等。它們也是原油污染的犧牲者，在1983年Nowrus號油輪於波斯灣翻覆事件，以及波斯灣戰爭期間的原油污染等都造成它們死亡率的明顯提升。已知的天然威脅包括暴風雨、寄生蟲與鯊魚、虎鯨的捕食。澳洲也許是目前族群量最多的地區，估計約有8,5000頭，其中在巴布亞新幾內亞與澳洲之間的托列斯海峽（Torres Strait）有超過2,4000頭的儒艮生存；其他數量最多的地區在波斯灣，估計約有7,000頭
白暨豚 別名白暨,白鰭豚,屬於喙豚科,學名為 Lipotes vexillifer
白鱀豚（學名：Lipotes vexillifer）亦稱白鱀鯨、白鰭豚、白鱀、白旗、白鰭、白夾、江馬等，是一種淡水鯨類白鱀豚科動物，僅產於中國長江中下流域，這是白鱀豚科中唯一的獨特物種，至20世紀由於種種原因使其種群數量減少，2002年估計已不足50頭。它是世界上僅存的四種淡水豚中唯一在中國境內棲息繁殖的一種，也是所剩數量最少的一種，被稱為「水中的大熊貓」，為中國國家一級野生保護動物。在2006年11至12月維持六周的野外調查失敗後，這物種被認為很可能已經滅絕，就算是還有任何個體仍然生存，其數量也很難維持並延續物種族群。
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早期歷史
白鱀豚是個古老悠久的物種。根據古生物學家們通過化石考證，白鱀豚在第三紀中新世及上新世就已經出現在長江流域，直到今天已經生活大約2500萬年。如果不是很大的生態變遷，它是不會滅絕的。1981年9月，中國地質學家在廣西桂平發現了一塊下頜骨化石片段。這件下頜骨化石屬於一種古老的白鱀豚，稱為原白鱀豚。化石記錄著原白鱀豚在大約2000多萬年前的古老性狀，與現今的白鱀豚相比變化不大。白鱀豚依然保留著不少原白鱀豚的骨骼位置，這種保留著古老性狀的現代生物稱為活化石。而白鱀豚之所以缺乏變化，可能是過去的生存競爭或環境變化較少的緣故。
分佈區域
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白鱀豚在歷史上曾經廣泛分佈於長江流域。從三峽地區的宜昌葛洲壩上游35千米處，一直到上海附近的長江入海口，包括洞庭湖和鄱陽湖在內，全長約1700千米的江水中都有白鱀豚的分佈。
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分佈圖
但是長期以來受到人類活動的影響，其種群數量和分佈區域逐漸縮小。今天的長江流域居住著3億多的人口，相當於全世界5%，他們的江畔活動形成了白鱀豚數量下降的第一大原因。20世紀人們所收集到的白鱀豚標本中，有92%都是來自人為緣故所造成的死亡。到了1990年代，白鱀豚在洞庭湖與鄱陽湖湖區已經絕跡。在長江江水中分佈範圍的上限也已移至葛洲壩下游170千米處的荊州附近。其下限縮減更為嚴重，到南京附近就已蹤跡罕至。在1997年至1999年的觀測中，在南京下游臨近的江陰以下就從未再有發現。
2000年至2004年的幾次觀測中，其分佈主要限於長江流域洞庭湖至銅陵段。其中主要聚集在銅陵段、鄱陽湖段和洪湖段3個區域。最後一次在野外發現白鱀豚，是2004年在長江南京段發現的一頭擱淺死去的屍體。
外部型態
白鱀豚身體大致呈流線型，軀幹部分為紡錘狀。成年白鱀豚體長大約1.4至2.5公尺，體重則大約135至230公斤。雄性體型略小於雌性。至2006年為止，已發現的雌性最大體長為2.53公尺，最大體重為237公斤；而已發現的最大的雄性體長為2.16公尺，最大體重125公斤。
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與人類體型的對比
白鱀豚的皮膚光滑且富有彈性，作用與競賽式泳衣的尼龍織料相同。能夠減少在水中快速游動時，身軀周圍產生的湍流。它的尾鰭分為兩叉，扁平寬闊且與水面平行，上下擺動時可以推動身軀前進。而兩側的胸鰭呈扁平的手掌狀。背中部長出的背鰭則是一個低矮的等腰三角形。
四個鰭給白鱀豚提供了方向與平衡的控制，加上光滑有彈性的皮膚，以及流線型的身軀，白鱀豚在逃避危險的情況下可達速度可達時速80公里。不過它的游速通常保持著時速10至15公里，這是白鱀豚體內生物能量所能保持的最佳游速。
體色
新生幼體體色略深，成年白鱀豚一般背面呈淺青灰色，腹面呈潔白色。水準伸展的鰭肢和尾鰭上下兩面分別與背面和腹面同色，這樣的顏色分佈恰好與環境顏色相符。當由水面上向下看時，背部的青灰色和江水混為一體。當由水面下向上看時，白色的腹部和水面反射的強光顏色相近。這種使其他動物難以辨認的體色稱為反蔭蔽保護色，使得白鱀豚在接近敵害或獵物時能夠不被察覺。
牙齒構造與呼吸孔
白鱀豚吻突狹長，呈喙狀，伸向前方約30公分左右。其牙齒為圓錐狀，縝密排佈於上下頷的兩側。每側分別各有牙齒31至36顆，總共約有130多顆。
白鱀豚的呼吸孔（或稱「鼻孔」）位於頭頂的左上方，呈小而長的圓形，孔緣有活瓣，可以自由開閉。出水時鼻孔開啟，換氣後便閉緊潛水。日常活動方式為潛水游泳和出水呼吸的交替進行，通常會每隔10至30秒突出水面換氣一次，在換氣過程中會發出「噗哧噗哧」的響聲。在受到驚嚇或感覺有危險的特殊情況下，白鱀豚可在水下保持200多秒不進行呼吸。
感官與發聲構造
白鱀豚的眼睛位於嘴角的後上方，小似綠豆。因為白鱀豚長期生存於長江的濁水中，它的視覺退化嚴重。外耳已經消失，耳孔仍存在，但小似針眼並且閉塞不通。雖然白鱀豚的耳孔小，但是它的聽覺卻十分靈敏。
白鱀豚的前額呈圓形，向前隆起。形狀與照相機中聚焦的透鏡相似，被稱為「額隆」，是白鱀豚發音器官最重要的部分。白鱀豚的上呼吸道有一個形似鵝頭的喉嚨，但是因為生存於水中靠水發音，所以並沒有陸地動物在空氣中發音所需要的聲帶。此外上呼吸道另外有三對獨特的氣囊。
用特製的水聽器，可以聽到白鱀豚發出的「的答」「嘎嘎」等數十種不同的聲音。時常發出的聲音可歸為兩類：一類是「滴答」聲，頻率為8至160千赫，起著探測目標的作用。另一類是嘯叫聲，頻率穩定於6千赫，是白鱀豚之間的通訊聯絡信號，這是人耳聽不見的低頻率音波，最遠可被10多公里外的同伴聽到。
白鱀豚在水中主要以發射聲納並接收信號的回聲定位方式來識別物體。發出的聲音常為兩聲一對，發出聲音後會安靜地等待回聲，從而辨出自己與產生回聲的阻礙物體的距離和大小，並且考慮是否游向目標。波長越寬物體越大，信號越強物體越近。這時它又會發出新的一對信號，稍候又安靜一陣等待回聲。第二次回聲收到後，它便可以分析出目標游動的方向與速度。回聲愈來愈密麻說明物體在靠近，愈來愈疏稀說明物體在遠移。白鱀豚就這樣用它獨特的聲納系統，在污濁的江水中捕捉食物。
大腦活動
白鱀豚的大腦面積要比海豚的大。大腦的重量約占總體重的0.5%。平均一隻重95公斤的雄性白鱀豚，大腦重470公克，這等重量已接近大猩猩與黑猩猩的大腦重量。甚至某些學者認為白鱀豚比黑猩猩或長臂猿還要聰明。
哺乳動物大腦需要在使用一段時間後進入睡眠狀態，才可以在覺醒後正常地運作。鯨目的水生動物，包含白鱀豚在內，有著獨特的大腦系統，可以使大腦的一半休息，另一半醒覺。成熟的白鱀豚的大腦每天有7至8小時(近似成人睡覺習慣)屬於半睡半醒狀態，其餘時間全腦覺醒。半睡半醒狀態下，白鱀豚會保持時速1至5公里的度在水面漂浮。白鱀豚跟其他的哺乳動物一樣能夠做夢，而特點是它們的大腦能夠大腦一半覺醒一半做夢。
白鱀豚作為哺乳動物，與人類一樣需要給身體中的血液不停地供給氧氣。在水中生活的鯨目水生不如同陸地哺乳動物可以由小腦控制不自主呼吸，它們所有的呼吸均是需大腦反應的自主呼吸。因此呼吸時必須在神志清醒的狀態下進行，如果某鯨目動物受驚嚇而傷害等原因而失去了知覺，那麼便會沉到水底。在豚體血液內所剩氧氣使用完畢後，就會進入腦死狀態。所以在水中溺死是老弱白鱀豚的正常死亡方式。
生活習性
白鱀豚生性膽小，很容易受到驚嚇，一般會遠離船隻，人類很難接近，加之其種群數量很少，活動區域較為廣闊，所以在野生狀態下對白鱀豚 生活習性的研究十分有限。
白鱀豚一般為群居，但群居特性遠不及與其同屬鯨目的海豚明顯，單個種群數量一般在3至4頭左右，多可達9至16頭，但也經常發現個別白鱀豚單獨行動。白鱀豚經常活動於河流交匯處，尤其喜歡在河流沖積的淺灘區活動，常見其與江豚一起嬉戲。同其他江豚一樣，白鱀豚一般主要在白天活動，尤其以清晨和午後最為活躍，經常是幾隻白鱀豚排成一線，在淺水中以每隔10秒至30秒的間隔頻頻出水換氣，急速前進，最快可達每小時80千米。其他時間裡，白鱀豚相對安靜，一般常在深水中緩慢游動，換氣的時間間隔也隨之變長，最長可達200秒。在夜間，白鱀豚經常棲息於深水的漩渦中休息，有時會持續在同一地點長達5至6小時。
白鱀豚是食肉動物，可捕食長江中下流域中的多種淡水魚類，但一般以體長不超過6.5厘米的小魚為主，主要對像為草魚、青魚、鱅魚和鰱魚。它用它的牙齒將小魚的頭部狠狠地咬住於頷側，然後再囫圇吞下，直接吞食，並不咀嚼。食量很大，日攝食量可占總體重的10%至12%。這也是白鱀豚人工飼養下經費高的原因之一。
白鱀豚與哺乳動物一樣，是胎生。雄獸一般在4歲達到性成熟，而雌獸則相對晚一些，在6歲才達到性成熟。雄性的發情期每年普遍在3至6月和10至12月分別有兩次。這期間雄獸膚色發紫紅（紅+灰），不耐煩地時常突水換氣；雌性的懷孕率在每隔一年的2至4月達到最高點。白鱀豚的自然繁殖率比鯨目的其他物種還要低，儘管是2至4月的最高點，雌性的懷孕率也僅僅為30%。雌性懷孕會持續10至12個月，每胎生下一仔，但偶爾會有雙胞胎。野生狀態下，成年白鱀豚雌雄比例為1:1。新生的幼小白鱀豚一般體長80至90厘米，體色要比成熟的豚體體色深。小豚會被母親哺乳8至20月份。
古代文獻記載
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白鱀豚最早被人們記載於秦漢時期的《爾雅》辭書中，把這種動物定名「鱀」(ji)。這是因為當時對鯨類的水中哺乳動物認識不多，所以錯誤地把這鱀歸為魚類，造字時使用了「魚」字旁。長江沿岸的漁民百姓們則將其稱為「江豬」。估計在中國曾經有5000頭之多，有長江女神的美稱[7]。
「鱀，䱜屬也，體似鱘，尾如魚。喙小，銳而長，齒羅生，上下相銜，鼻在額上，能作聲，少肉多膏，胎生，健啖細魚，大者長丈餘。江中多有之。」
晉人郭璞又在《爾雅注》中添注了更為詳細的有關白鱀豚生活習性與形態特徵的註釋。並且第一次正確地把鱀分出魚類。《古今圖書集成》中收有北宋孔武仲的江豚詩寫道：
「黑者江豚，白者白鱀。狀異名殊，同宅大水，淵有大魚，掠以肥已。」
詩中的「白鱀」便是白鱀豚，他進一步地把白鱀豚跟長江江豚做了對比。這是古代文獻中首次把白鱀豚與長江江豚分別開來的筆證。明、清時期關於白鱀豚的記載更為豐富詳盡。李時珍的《本草綱目》，方旭的《蟲薈》和楊承禧的《湖北通志》均描述到了白鱀豚的地域分佈、資源數量和其捕撈與利用。在中國的古代文學中，白鱀豚常常當作美麗善良的象徵。例如清朝蒲松齡的《聊齋誌異》中有慕生與白秋練相愛的故事，其中白秋練就是由白魚精所變成的女子，心地善良。白秋練就是白鱀豚的化身。
近代科學研究
1914年美國的青年冒險家霍依(Charles M. Hoy)在中國的洞庭湖地區收集到了一個白鱀豚標本，但是當時他對這物種並不熟悉，所以拿著標本詢問了當地的漁民。結果根據當地的湘鄂口音，在標本上寫注為「Pei Chi」（「白旗」）。這個標本帶回到美國後，引起了時任美國史密思研究院學者小格裡特．S．米勒(Gerrit S. Miller Jr.)的興趣。米勒依著那白鱀豚標本為基礎，從形態學、解剖學，以及其骨骼、牙齒位置等方面作了綜合且詳細的研究。並且進一步地與巴西亞馬遜河流域採到的亞河豚標本進行了骨骼比較。1918年，他把他的研究總結髮表在史密思研究院的系列雜誌中，研究論文題名為《來自中國的一個淡水豚新種》("A new river dolphin from China", Smithsonian Miscellaneous Collections, Vol.68, No.9)，確認白鱀豚是獨特的動物新種，歸入鯨目白鱀豚科，定下了拉丁語學名：「Lipotes vexillifer」(「lipotes」一詞源於「leipo」，剩餘下來的意思，有可能是因為霍依發現的白鱀豚標本是從七百多千米的內地長江流域，好似數萬年前，豚類離開江河奔向大海時，這群白鱀豚卻被留在長江的江河中生存；「vexillifer」一詞源於「vexill-」語根，意思就是撐旗者，有可能是指白鱀豚白色的背鰭出水換氣時在污濁的長江水中容易可見，像是它背上撐著一面代表和平的三角白旗一般)，與英文名稱：「Chinese river dolphin」，(直接翻譯為「中國河豚」)。從此展開了近代的白鱀豚科學研究工作。
1923年霍依對他發現的白鱀豚標本發表了一篇文章，並刊登於《中國科學與藝術》雜誌上，引起了中國國內外水生屆學者的關注。霍依和米勒是中國國外對白鱀豚進行科學研究最早的人士，霍依帶到美國的白鱀豚標本也是中國國境外唯一的一個完整的白鱀豚骨架標本，現由美國首都華盛頓的國立博物館收藏。20世紀30年代直至20世紀70年代末，由於戰亂、資金有限等種種原因，水生屆學者沒有對白鱀豚做很多的研究。《辭海》中「鱀」字僅有一種解釋，就是指白鱀豚。但是由於「鱀」字在一般的字典中沒有被收錄所以人們平常幾乎沒有使用。為了方便，也同時受到了霍依轉譯錯誤的影響，人們常常誤將白鱀豚寫成「白鰭豚」，白鰭豚也就成為出口轉內銷的訛化詞。自從20世紀80年代末期，研究論文大多對白鱀豚的名稱做了改正。現在中國內地的學術性文章均使用「白鱀豚」或「白鰭豚」。
1978年9月中國科學院召開了中國首次「白鱀豚科研工作會議」。由中科院水生生物研究所、聲學研究所、生物物理研究所和南京師範學院生物系集體落實了從形態學、生態學、生物聲學、行為生物學與資源保護的角度進行針對白鱀豚的研究工作。第二次「白鱀豚科研工作會議」於1979年12月召開。各個科研協作組交流了一年來的科研成果，同時也有一些來自法國和瑞士的豚類專家參與會議。直至1980年捕捉到淇淇前，學者們對白鱀豚進行的研究均為原位工作，可謂「紙上談兵」。
1980年前，中國內外的學者們對白鱀豚的研究主要基於一些收集到的白鱀豚骨架標本。白鱀豚的標本因為數量極少，與其深厚的科學研究價值（在捕捉到淇淇前也是研究白鱀豚的主要材料），尤其珍貴。截至2007年初，中華人民共和國境外僅有美國的國立博物館（華盛頓）、自然歷史博物館（紐約）和聯合王國的自然歷史博物館（南甘辛頓）藏有白鱀豚的骨骼標本。
其他幾頭人工飼養的白鱀豚
1981年12月7日，中國江蘇省鎮江市漁民於長江諫壁流域用滾鉤捕捉到了一頭雄性白鱀豚，用干運方式運到了江蘇省淡水水產研究所南京總所的養殖試驗場內未經過濾的露天水池中進行人工飼養，稱作「江江」。1982年4月16日因重傷不治死去了，在人工飼養狀態下生存了129日。「淇淇」是人工飼養下生存最長的一頭白鱀豚，它1980年1月11日湖北省嘉魚縣，之後一直被飼養在武漢的中科院水生動物所，直到2002年7月14日死亡。他為白暨豚研究提供了大量的實驗數據。
保護狀況
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發表於： 2007/05/11 09:41:44pm
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1978年，中國科學院建立淡水海豚研究中心，作為武漢水生生物研究所的其中一部門。
1992年，白鱀豚成為中國第四屆大學生運動會的吉祥物，白鱀豚的保護也越來越受到普通民眾的關注。
1996年12月25日，中國第一個以水生動物為保護對象的基金會，武漢白鱀豚保護基金會正式成立，目前該基金會共募集資金138萬餘元，募集資金主要用於白鱀豚等水生動物的保護、研究工作。
瀕危原因
白鱀豚數量的逐年減少，主要有其自身繁殖能力較差和長江流域人類活動較多兩方面的原因。白鱀豚所屬的鯨目水生多數早在數萬年前遷入海洋的鹹水中生存去了，停留在地球各地的淡水流域中生存的鯨目[[淡水豚科|淡水豚類種群數均小，其中至今剩餘的五種淡水豚均是瀕危物種。依照今日的世界自然保護聯盟標準，白鱀豚早在中國歷史的秦漢時期就會被列入瀕危物種的行列中了。
白鱀豚雄性的發情期普遍在每年的3至6月和10至12月兩次，而雌性的懷孕率在每年的2至4月達到最高點，有著稍微的錯差。並且雌性白鱀豚在2至4月達到最高點時也僅僅為30%，與其他四種淡水江豚的懷孕率相比甚低。每胎只有一仔，偶爾會有雙胞胎。但是小豚一旦生下來了，它的育幼存活率則可接近90%之高。
由於圍湖造田減少了湖泊面積，修壩阻隔了魚類江湖間洄游，長江裡許多具有半洄游性，在江中產卵，像草魚、青魚、鱅魚、鰱魚等這些在湖中長大、被白鱀豚食取的魚類受到了很嚴重的影響，這便直接導致了白鱀豚食物資源的減少，嚴重地對其種群生存產生了威脅。雖然，長江流域的漁民沒有對白鱀豚進行直接的捕捉工作，但是由於長江流域幾千年的漁業之發達，多少會意外地捕撈到白鱀豚。白鱀豚身軀大，入了漁民為捕撈江中小魚而設下的漁網，會不斷地掙扎，使漁網亂雜，很難再及時從漁網中救出。還有不少漁民為了增加捕獲量而採用違法式的捕魚方法，如迷魂陣、電打魚，偶爾白鱀豚會不料落於網中，導致其死亡，對白鱀豚豚群有著直接的傷害。長江之上過度繁忙的水上運輸、河水的嚴重污染以及大量水利工程的建設，都在威脅著白鱀豚的生存環境，尤其是各種人類活動造成的噪音污染，對依靠聲納系統進行辨別定位的白鱀豚更是有很大的影響，許多白鱀豚更是葬身於輪船的螺旋槳。長江是中國各水道中最重要的一支，年均運船量數不可計，裝備螺旋槳的船隻也是成千上萬，很容易導致白鱀豚觸撞螺旋槳產生意外傷亡。白鱀豚個體小，膚色淡灰淡白，不明顯，在透視度不足一米污濁的長江江水中極其難尋辨。在建設大型水利工程或在清除水道轟炸山石時也有幾次發現到了被石頭壓死的白鱀豚。人類捕捉也是白鱀豚瀕臨滅絕的一個原因。中國在大躍進時期曾經設立了生產皮包的工廠，所用原料就是白鱀豚的皮，但是不久後便被關閉。儘管1980年代之後保護措施不斷加強，但偷獵或誤獵現象仍時有發生，許多白鱀豚不敵人類先進的捕撈設備，葬身於此。
三峽工程
三峽大壩修建於長江的上游出口處，不在白鱀豚的棲息範圍內，沒有對白鱀豚產生直接的影響，然而三峽大壩規模浩大，對長江中下游的水流產生影響，這也間接地改變了白鱀豚的棲息地。因為約50%的白鱀豚是在由湖北省石首縣長江流域的彎曲河段與武漢市上游彎曲分漢河段組成的大回水區中棲息。當三峽水庫在長江上游蓄水時，這個大回水區會向長江上遊方向移動，靈敏的白鱀豚豚群也會同樣的跟著向上游移動；當三峽水庫在長江上游洩水時，大回水區的河床受到沖刷，大回水區會向長江下遊方向移動，豚群也會同樣的跟著向下游移動。一般來說，白鱀豚是可以適應大回水區每年季節性的移動，但是像三峽工程建成的大規模大壩，並不是按照自然的雨季旱季規律蓄洩庫水，洩水時水量又是有多有少。水生學家因此擔心白鱀豚會一時不適應大回水區無規律的變動。學者提出的最嚴重的估計是大回水區可能向長江下游遷移150千米左右，不如正常範圍的十分之一。其次因為三峽大壩修建後，水上航運的條件便得到改善，在長江江面上游航的船隻也同樣地會增加，白鱀豚與船隻的螺旋槳觸撞而導致意外傷亡的可能性也隨之增高。
江豚 別 名 江豬、海豬,學 名 Neophocaena phocaenoides
鼠海豚科 Phocoenidae;分 布 渤海、黃海、東海、南海入海口及長江中下游。
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亞洲象 別名印度象,大象,野象,屬於象科,學名為 Elephas maximus
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蒙古野驢 別名亞洲野驢,餓驢子,野驢,屬於馬科,學名為 Equus hemionus
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西藏野驢 別名野驢,騫驢,屬於馬科,學名為 Equus kiang
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野馬 別名普氏野馬,屬於馬科,學名為 Equus przewalskii
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蜂猴 別名懶猴,風猴,屬懶猴科,學名為 Nycticeus coucang
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倭蜂猴 別名風猴,小懶猴,屬於懶猴科,學名為 ycticeus pygmaeus
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短尾猴 別名紅面猴,屬於猴科(Macaca arctoides
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熊猴 別名蓉猴,山地獮猴,阿薩姆猴,屬於猴科(Macaca assamensis)
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猴 別名黑肢猴,巖棲獮猴,屬於猴科,學名為 Macaca cyclopis
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| 34e |
發表於： 2007/05/11 09:46:35pm
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獮猴 別名黃猴,恆河猴,廣西猴,屬於猴科,學名為 Macaca mulatta
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豚尾猴 別名平頂猴,屬於猴科,學名為 Macaca nemestrina
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藏酋猴 別名四川短尾猴,大青猴,屬於猴科,學名為 Macaca thietana
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長尾葉猴 別名長尾猴,屬於猴科,學名為 Presytis entellus
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黑葉猴 別名烏猿,屬於猴科,學名為 Presytis francoisi
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白頭葉猴 別名花葉猴,屬於猴科,學名為 Presytis leucocephalus
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川金絲猴 屬於獸綱靈長目猴科
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黔金絲猴 別名灰仰鼻猴,白肩仰鼻猴,牛尾猴,屬於猴科,學名為 Rhinopithecus relichi
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滇金絲猴 別名黑金絲猴,黑仰鼻猴,雪猴,屬於猴科,學名為 Rhinopithecus ieti
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黑長臂猿 別名黑冠長臂猿,屬於猩猩科,學名為 Hyloates concolor
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白頰長臂猿 別名黑猴,屬於猩猩科,學名為 Hyloates leucogenys
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| 34e |
發表於： 2007/05/11 09:52:19pm
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白掌長臂猿 屬於猩猩科,學名為 Hyloates lar
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白眉長臂猿 別名呼猿,通臂猿,屬於猩猩科,學名為 Hyloates hoolock
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穿山甲 別名鯪鯉,石鯪魚,屬於鯪鯉科,學名為 Manis pentadactyla
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豺 別名豺狗,紅狼,屬於犬科,學名為 Cuon alpinus
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黑熊 別名狗熊,黑瞎子,狗駝子,屬於熊科,學名為 Selenarctos thietanus
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棕熊 別名馬熊,人熊,灰熊,屬於熊科,學名為 Ursus arctos
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馬來熊 別名狗熊,太陽熊,屬於熊科,學名為 Helarctos malayanus
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小熊貓 屬於獸綱食肉目浣熊科小熊貓屬
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大熊貓 於獸綱食肉目大熊貓科大熊貓屬
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紫貂 別名貂,貂鼠,赤貂,黑貂,大葉子,屬於鼬科,學名為 Martes ziellina
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水獺 屬於鼬科,學名為 Lutra lutra
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| 34e |
發表於： 2007/05/11 09:53:56pm
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貂熊 別名狼灌,飛熊,月熊,屬於鼬科,學名為 Gulo gulo
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斑林狸 別名斑靈狸,虎靈描,彪,屬於靈貓科,學名為 Prionodon pardicolor
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大靈貓 別名九節狸,靈狸,麝香貓,屬於靈貓科,學名為 Viverra zietha
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小靈貓 別名七節狸,筆貓,烏腳狸,香貓,屬於靈貓科,學名為 Viverricula indica
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| 洪鼎揚 |
發表於： 2007/05/11 10:29:54pm
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| 太讚啦~感謝大大耐心.用心的整理~! |
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| papilio |
發表於： 2007/05/11 11:22:22pm
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[這篇文章最後由papilio在 2007/05/11 11:23pm 第 1 次編輯]
雖然你很用心，但是圖不是你照的，文字也不是你打的，請至少附上參考網頁吧。這樣是侵權的行為，你不知道嗎？參考wikipedia也要說啊。 |
| 頂部 |
| bliss0920 |
發表於： 2007/05/12 00:03:59am
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樓主轉載文章圖片不是第一次了，
先前的發文也有些未加註明來源或連結，
還請養成習慣，
不然真遭侵權控告連昆論站方都會受牽累的。 |
| 頂部 |
| butterfly |
發表於： 2007/05/12 02:03:23am
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那個用畫的儒艮..............實在是...........有些差異說
以前曾經在台灣出沒的儒艮好像是Dugong dugon
台大生科館一樓有張圖和介紹
.............已經幾十年沒有再見到他們了,據信可能已經絕種了 |
| 頂部 |
| 34e |
發表於： 2007/05/12 09:05:42am
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[這篇文章最後由34e在 2007/05/12 09:07am 第 1 次編輯]
下面引用由papilio在 2007/05/11 11:22pm 發表的內容：
雖然你很用心，但是圖不是你照的，文字也不是你打的，請至少附上參考網頁吧。這樣是侵權的行為，你不知道嗎？參考wikipedia也要說啊。
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親愛的版主你好
這些資料並非從維基裡找的
如果是我會附上來源
資料是朋友mail給我的
我問過朋友了 資料他也是轉寄給我的
來源也是別人寄給他的 所以無法附上參考網頁
否則我就直接複制過來貼上就好了
還要一張一張的上傳？
此外我只是有心分享 並沒有說圖片是我照的 文字是我說明的
如果此帖違反版規 那麼請告訴我我刪了就是
給親愛的小白貓
你說我常常轉載文章不是第一次了
我發的帖子大多數我都有註明清楚文章的屬性來源
除了這帖我忘了說明之外 不知小白貓前輩認為我那些帖子該修正的
也是煩請告訴我
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| 頂部 |
| papilio |
發表於： 2007/05/13 03:57:28pm
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下面引用由34e在 2007/05/12 09:05am 發表的內容：
親愛的版主你好
這些資料並非從維基裡找的
如果是我會附上來源
資料是朋友mail給我的
...
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這種二次轉載的東西，分享有其它方式。像這樣貼出來，我覺得有些不妥
是不是維基出來的，你自己去看看吧...這種文章要查是不是抄自哪裏很簡單，把一段文字放入google上搜尋就知道了 |
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