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這一個問題牽扯到很多的面向，但是沒有一定的規範，'
要復育野放或是不要都是看個人的決定，對環境的影響#??c
以及對這一種生物當地族群的影響，還有跟他生活在附近nFeXg
不同生物的影響，都很難說。那這也是大家意見紛歧的地方。6i2uA
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就我懂的地方，這一個問題包含的第一個層面是我們人%k\
是不是應該介入（其實我們生活在在他們環境附近，改變M.pw4
環境的面貌，已經介入了）。這一點大家想法會差很多。;V#'@
第二個方面就是你相信族群的分化，乃至物種的分化，是隨機og6
的過程（Neutralist），或是有選擇壓力造成（selectionist）。tJ<"
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先說我是支持野放跟復育的，所以我後面挑的例子都會對我的說法SX
比較有利，如果看到這兩個詞彙讓您感受不好，非常抱歉：jRq3
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關於物種（族群）分化是隨機的過程（大的地理隔離事件），H0<u
這一點就不是很站的住腳，因為世界上的物種數目極多，單靠4B
地裡隔離等過程要造就現今這麼多的生物可能性很小；反倒是_,g"s
各個小族群因未適應不一樣的生活環境（在同一個地方分佈，M#Bv
每個族群適應不一樣的生態區位，造成分化，這樣才能解是現今3b;
這麼多的物種數）(Wu 2001)。8F_:
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現今的公園保護物種多樣性，及遺傳多樣性的根據大多來自島嶼81r
生態學（Island Biogeography）：生物有種源中心，每個周圍的小v
族群由中心分出去，以至於他的遺傳結構與中心有不同。但這個假設`2
跟本上是不實際的，為什麼周圍的小族群不能往中心擴散回去？?lU=
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這也是近代生態學發展出關聯族群（Metapopulation）的主要原因。6
所有的小族群（Subpopulation）之間是互相可以遷徙的，如此一來[scN
維持整個族群（Population）不置於絕滅。因為Metapopulation中有E
很重要的一點生態內容就是：地區性的滅絕是一定會發生的（Local^X
extinction）。所以增加各個棲地族群之間連結性，會有助益當某地方W8n
小族群消失時，可以由另一個小族群的個體再次進入居住XrxhO
（re-colonization），整個族群因而得以一直持續。&q
這是日後保育的方向，不再是只做棲地保育（把棲地跟附近隔離起來），z(Dc
還要加上增加各個棲地之間的連結性。z2b
*想知道更多-- Google (Metapopulation+Hanski)2
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另一個方面是關於大家很喜歡說的基因汙染，我想大概是從這一個詞uQ6
genetic introgression（遺傳滲入）來的。不知道為什麼大家要用＂污染＂7M
來形容他？遺傳交流的同時還是可以繼續維持當地物種的特有性的(Nosil 2008)！W
怎麼說呢？向面有兩個例子，一個是同種不同生態型，另一個是不同種：+qC6,(
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第一個例子是步行蟲Pogonus chalceus，他有兩種生態型，活在不一樣af,
的環境中，翅膀的長度有分化，雄蟲的大小也有分化。~R
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所以型態上可以分出來自兩個不同棲地的個體，那遺傳結構呢？6
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IDH基因座在各族群間分化很大，但是microsatellite loci跟allozymeY6@^X
的資料（中性的）卻都沒分化（不顯著）(Dhuyvetter et al. 2007)。+yjZ.:
這個東西說明什麼呢？h>
某些基因會受環境選擇，某些受到的影響比較小。就跟外表的特徵，6A4I\f
有些特徵在特別地方特化很明顯，某些不會。$)
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另外一個例子是蠑嫄的例子(Niemiller et al. 2008)，兩個在外觀及生活g&
環境都極不同的種類（有遺傳性），彼此間都還有遺傳交流。s%Yi
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這一篇回復只是想說明自然的選擇壓力是很大的，某些被favour的geneTCVS
會比較容易留下來，既使雜交影響也不顯著。保護生物的重點除了保護:Y
棲地之外，還有棲地之間的連接性，而不是將那個族群隔離。WCGgj
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以上的內容，大家都可以用你不知道引入的新個體對當地族群的競爭影響，Cjmjo
對其他生物的影響，會不會超過承載量（Carrying capacity）等，還有引入<
的個體搞不好本來就不可能跟當地族群有連結來攻擊。那我也沒有能力回答,
這些。但是我可以說的是，人類的活動本來就會對週遭的生物有影響，既使k:}|m
我們沒有打算要讓不同族群或是物種堅有遺傳交流，我們常常都已經做了。%rCr
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那我們有需要再以人為的力量讓他們回復嗎？Oe<T
會不會越做越糟，或是沒有改變，或是變好？這些東西都沒有試不知道。z@c
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一些referencesz
Dhuyvetter H, Hendrickx F, Gaublomme E, Desender K. 2007. Differentiation between two salt marsh beetle ecotypes: evidence for ongoing speciation. Evolution. 61, 184-193.\9
Niemiller ML, Fitzpatrick BM, Miller BT. 2008. Recent divergence with gene flow in Tennessee cave salamanders (Plethodontidae: Gyrinophilus) inferred from gene genealogies. Mol Ecol. 17: 2258-2275.i
Nosil P. 2008. Speciation with gene flow could be common. Mol Ecol. 2103-2106.d !gn
Wu C-I. 2001. The genic view of the process of speciation. J Evolution Biol. 14: 851-865.ul<
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之前有些討論會問生態學該從什麼開始唸BVDTo
http://www.mtholyoke.edu/courses/srachoot/ecoevo/HomagetoSantaRosalia.pdf/NN
就從上面這一篇吧，沒有任何model跟Theory，但是可以看看有哪些paper3t^q<>
引用他作為reference，然後做研究。)#6
http://www.journals.uchicago.edu/doi/abs/10.1086/282070XKI
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希望大家愉快！Ij4IF^
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