-- 作者： 天險刀藏 -- 發表時間： 2012/11/02 04:52:38pm [LIKE=我是弦月戰神;bopi2957;盧新月;wengallright;joecool;搬家師傅;plusbeetle10;=LIKE] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21731659[UploadFile=23_1351846338.png] -- 作者： yichance1 -- 發表時間： 2012/11/02 05:28:17pm [LIKE=天險刀藏;=LIKE]我來好好品嘗內容一番 -- 作者： TAM -- 發表時間： 2012/11/02 08:44:46pm 很厲害!~ -- 作者： wayne855139 -- 發表時間： 2012/11/02 11:27:19pm 看不懂 -- 作者： yichance1 -- 發表時間： 2012/11/03 04:25:29am [LIKE=ggg;oba72367r;垂貓2代;chiang3138;livermore;白鬍子王朝;蟲呆;肘之公子;ouchwe;kuwata;joecool;boys8588;kulokawa001;老甲虫;anson2000;★阿益★;webb;h38002;cortex;搬家師傅;LFP;oO甲蟲Oo;at143739;=LIKE][這篇文章最後由yichance1在 2012/11/03 04:29:57am 第 2 次編輯] 睡不著翻譯了一下,破破的翻譯希望能拋磚引玉,看看其他站內專家怎麼說, Juvenile hormone regulates extreme mandible growth in male stag beetles. 幼蟲時期的賀爾蒙掌管了公蟲的大顎的成長 Gotoh H, Cornette R, Koshikawa S, Okada Y, Lavine LC, Emlen DJ, Miura T. 一堆名字 Laboratory of Ecological Genetics, Graduate School of Environmental Science, Hokkaido University, Sapporo, Japan. 生態遺傳研究室,日本札幌北海道大學環境科學研究所 Abstract大綱 The morphological diversity of insects is one of the most striking phenomena in biology. 昆蟲型態種類區分是在生物學裡其中一項最引人注意的自然現象 Evolutionary modifications to the relative sizes of body parts, including the evolution of traits with exaggerated proportions,are responsible for a vast range of body forms. 演化的改變到個體相關尺寸的關係,包含以誇張的大顎特徵的演化過程是跟大範圍的身體型態有著密切的關係. Remarkable examples of an insect trait with exaggerated proportions are the mandibular weapons of stag beetles. 較會讓人注意到的譬如有著誇張比例昆蟲特徵.把大顎當武器的鍬形蟲 Male stag beetles possess extremely enlarged mandibles which they use in combat with rival males over females. As with other sexually selected traits, 公鍬形蟲擁有極大的大顎,用在對抗母蟲身旁的其他公鍬形蟲對手上,當以大顎當成性別選擇的一種特徵時, stag beetle mandibles vary widely in size among males, and this variable growth results from differential larval nutrition. 在所有公鍬形蟲里大顎有很寬廣的變化,這個多變化的生長產生於來自不同的幼蟲時期養分 However, the mechanisms responsible for coupling nutrition with growth of stag beetle mandibles (or indeed any insect structure) remain largely unknown. 然而,交配養分的組成與鍬形蟲大顎成長(或任何昆蟲結構)的關係仍存在很大的未知數 Here, we demonstrate that during the development of male stag beetles (Cyclommatus metallifer), juvenile hormone (JH) titers are correlated with the extreme growth of an exaggerated weapon of sexual selection. 這裡,我們證實...在公鍬形蟲的發育期間(以美他為例)幼蟲時期的賀爾蒙量是區分性別的誇張武器的極大地成長有關係) We then investigate the putative role of JH in the development of the nutritionally-dependent, phenotypically plastic mandibles, by increasing hemolymph titers of JH with application of the JH analog fenoxycarb during larval and prepupal developmental periods. 在幼蟲及發育時期,運用賀爾蒙的成分檢驗劑方式靠著增加幼蟲賀爾蒙的溶劑量,我們於是研究出幼蟲賀爾蒙在依..賴養分的發育而顯著地形成的大顎所扮演角色. Increased JH signaling during the early prepupal period increased the proportional size of body parts, and this was especially pronounced in male mandibles, enhancing the exaggerated size of this trait. 在初期的幼蟲時期,人工增加的幼蟲賀爾蒙信號因子會增大了部分身體的比例(可能指大顎),並且這在公蟲大顎特徵上提升了誇張的尺寸上有特別地明顯. The direction of this response is consistent with the measured JH titers during this same period.   (上述)反應出來的結果跟在同一時期量測出的幼蟲賀爾蒙劑量是有一致的關係. Combined,our results support a role for JH in the nutrition-dependent regulation of extreme mandible growth in this species. 綜合以上,我們得到的結果證實了幼蟲賀爾蒙是造成這物種產生極太大顎的營養劑添加上有著這麼一個作用. In addition, they illuminate mechanisms underlying the evolution of trait proportion, the most salient feature of the evolutionary diversification of the insects. 另外,以上也明顯證明了(昆蟲賀爾蒙)這是在昆蟲界裡最明顯進化的分類上,特徵比例發展的一個原理 (個人認為)簡單的說,就是用賀爾蒙劑量的添加,讓昆蟲產生了公母與大顎大小的差異性 -- 作者： wengallright -- 發表時間： 2012/11/03 10:44:05am [LIKE=FRANK;肘之公子;ouchwe;yichance1;airdan;老甲虫;APPEAR;oba72367r;alandsy;yoshi;pps33;oio;bbblackvin;cortex;搬家師傅;=LIKE]小弟不才提供一點想法並補充一點東西~~ JH翻成『幼蟲時期的賀爾蒙』有點不太貼切，其實JH就是『青春激素』，防止昆蟲個體蛻變! 來個補充(轉貼)： 調控昆蟲成長分化過程的兩個主要賀爾蒙為：(1) 蛻皮激素(Molting hormone, MH)以及(2) 青春激素(Juvenile hormone, JH)。高濃度的青春激素以及低濃度的蛻皮激素會造成準備要蛻變的幼蟲持續生長不會進行蛻變，一直維持在蛻變前的生長階段。當蛻皮激素大量存在，沒有青春激素分泌時，幼蟲則蛻變進入下一個階段，從幼蟲蛻變為成蟲。昆蟲的生長過程分許多不同階段，基本上當青春激素停止分泌產生的時候，昆蟲則進行蛻變成成蟲。青春激素的作用讓昆蟲持續維持在幼蟲的狀態，確保幼蟲在轉變為成蟲前已生長發育完全。異常的青春激素分泌往往造成昆蟲在幼蟲階段即死去。 再來提出大家最關心的!!!要怎麼做!!!! 首先這篇文章用來當作JH的是fenoxycarb，這是一種殺蟲劑，有毒，廣泛被運用再多種昆蟲防治上，如紅火蟻、蟑螂等等... 分成兩種時期的塗抹 第一種是Larval JHA treatment，也就是在幼蟲的時候塗抹。詳細來說，把fenoxycarb溶在稀釋丙酮10μg裡，在幼蟲轉三齡三天後塗抹50/100 μg/larva的fenoxycarb在dorsal thorax surface(背胸部，確切位置還是給專業的來解釋)。因為fenoxycarb本身有毒性，劑量太高你的蟲蟲可能就升天了XD 第二種是Prepupal JHA treatment，前蛹的塗抹，一樣來個細節，用5μg稀釋丙酮10μg裡，劑量明顯比幼蟲的塗抹還少。 接著就是成效咧!!!! Larval JHA treatment，會使幼蟲期增長且幼蟲體重增加，化蛹後大顎是成比例的!!! 至於，如果想做出怪物的就用這個方法，Prepupal JHA treatment，會讓大顎明顯變長!!!!，不過比例會怪怪的XD 有圖有真像：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3120829/figure/pone-0021139-g003/ 貼個全文網址，http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3120829/ 這篇文章正值小弟期中考前，打得有點快XD，應該有錯，還請不吝惜指出。 也希望拋磚引玉讓更多有實驗精神的蟲友有更多回饋~~~~ -- 作者： 忠實蟲迷 -- 發表時間： 2012/11/03 11:39:47am 個人認為還是自然的最美。 -- 作者： ouchwe -- 發表時間： 2012/11/03 11:45:17am 日本人實在太變態了~~ 我還是比較喜歡天然的方式飼養~~ -- 作者： yichance1 -- 發表時間： 2012/11/03 12:02:10pm [quote][b]下面引用由[u]wengallright[/u]在 [i]2012/11/03 10:44:05am[/i] 發表的內容：[/b] 小弟不才提供一點想法並補充一點東西~~ JH翻成『幼蟲時期的賀爾蒙』有點不太貼切，其實JH就是『青春激素』，防止昆蟲個體蛻變! 來個補充(轉貼)： 調控昆蟲成長分化過程的兩個主要賀爾蒙為：(1) 蛻皮激素(Molting ... [/quote] 太專業了,今天又長知識了 -- 作者： 老甲虫 -- 發表時間： 2012/11/04 11:05:41am [quote][b]下面引用由[u]yichance1[/u]在 [i]2012/11/03 12:02:10pm[/i] 發表的內容：[/b] 太專業了,今天又長知識了 [/quote] 日本人真的是專業 !!!!! 發揮了凌漓盡致 !!!!! 更趕謝樓主們的翻譯~真的是長知識了 -- 作者： yichance1 -- 發表時間： 2012/11/05 03:23:08pm [quote][b]下面引用由[u]wengallright[/u]在 [i]2012/11/03 10:44:05am[/i] 發表的內容：[/b] 小弟不才提供一點想法並補充一點東西~~ JH翻成『幼蟲時期的賀爾蒙』有點不太貼切，其實JH就是『青春激素』，防止昆蟲個體蛻變! 來個補充(轉貼)： 調控昆蟲成長分化過程的兩個主要賀爾蒙為：(1) 蛻皮激素(Molting ... [/quote] 請教Wengallright大與其他專業人士一下~ 養一對公母在一個飼育箱裡,公母本體的"蛻皮激素"與"青春激素"會散發出來而影響了對方的蟲期與蛹期嗎? 就是可能造成公蟲提早化蛹,母蟲延遲化蛹? -- 作者： yichance1 -- 發表時間： 2012/12/27 08:04:42pm 再挖出來~ 雖然說天然的最好~ 但是想知道台灣不知道有沒有人有在實驗了!~ -- 作者： 搬家師傅 -- 發表時間： 2012/12/27 10:56:58pm 這筆上一篇"日本人衝大角"的內容 似乎又更平民化了一點 以"fenoxycarb"搜尋 得到以下網址 內有國字的詳細介紹喔 (火蟻藥劑(四)─芬諾克概述) http://mail.tmue.edu.tw/~fireant/epaper96/epaper-73.htm http://mail.tmue.edu.tw/~fireant/epaper96/epaper-83.htm 嘿嘿.....高手們  衝下去啦!! -- 作者： 搬家師傅 -- 發表時間： 2012/12/27 11:27:19pm http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3120829/ 這是我用翻譯軟體編輯的內文 如下 幼蟲JHA處理，將在PMC 執行原來的搜索， 檢索 45條記錄。 出處：2011年6 （6）：e21139。 線上發表於2011年6月22日。 PMCID：PMC3120829 保幼激素調節極端的下頜骨生長在男性鍬形蟲 後藤樹，勞拉·科利Lavine 1 理查德科爾奈特，2 重行Koshikawa，3 靖岡田克也，道格拉斯J.恩林，5，6和 徹三浦1，* 作者信息► 文章指出► 版權和許可證信息► 本文已被引用的其他文章PMC。 轉到： 抽象 昆蟲的形態多 ​​樣性是生物學中最引人注目的現象之一。進化的修改，包括身體各部位的相對大小的演變特徵與誇張的比例，是負責身體的形式為廣大的範圍。昆蟲的特徵與誇張的比例顯著的例子是鍬形蟲，下頜骨武器。男的鍬形蟲，他們在戰鬥中使用與對手以上的男性女性具有極度放大的下頜骨。與其他性特徵，鹿角甲蟲下頜骨的大 ​​小，其中男性有很大的不同，這個變量的業績增長差幼蟲的營養。然而，增長的鹿角甲蟲下頜骨（或任何昆蟲的結構）負責的耦合營養與機制仍是未知。在這裡，我們證明了在開發過程中的男鹿的的甲蟲（Cyclommatus含金屬的），保幼激素（JH）滴度相關的極度增長的誇張性選擇的武器。然後，我們調查的推定作用JH依賴營養，表型塑料下頜骨的發展，通過增加血淋巴滴度JH ​​應用程序的JH模擬的苯氧威，在幼蟲和prepupal的發展時期。增加JH信號在早期prepupal期間增加身體各部位的比例大小，這是男性下頜骨，提高尺寸誇張的這一特點尤為突出。測量JH滴度在這同一時期，這種反應的方向是一致的。合併後，我們的結果支持的作用JH極端的下頜骨生長在這個物種的營養調控。此外，他們照亮的演變特徵的比例，最顯著的特點多樣化的昆蟲的進化機制。 轉到： 介紹 昆蟲顯示一個驚人的各種形式。許多這種多樣性的進化變化的結果的身體部位中的比例大小可以被理解為[1] ，[2] 。鹿角甲蟲（鞘翅目，鍬甲科）舉例說明，昆蟲的比例可以採取的極端。男鍬形蟲，揮舞任何動物的最不尋常的武器，一對怪異的擴大的下頜骨，這是他們在戰鬥中使用與競爭對手男性超過女性[3] ，[4] 。下頜骨大小不等廣泛的男性（圖1A），因此，只有規模最大，的最佳餵養的個人生產全尺寸的武器（圖1B-1D），這種變化是由營養。特性的營養敏感增長是誇張的動物結構研究（例如，飾品和武器的性選擇[5] - [7] ），並產生了濃厚的興趣的生理機制產生營養相關的表型可塑性和誇張的，或不相稱的，性狀生長[8] ，[9] 。然而，負責的耦合營養與增長（或任何），這些昆蟲的結構機制仍是未知。在這項研究中，我們利用廣大間的個體差異在下頜發展的程度，因為男性具有與女性相比，下頜骨更長的時間，以及較長的下頜骨比較小的男性，因為大的男性發展。這些個體差異下頜骨生長的金額可以作為下頜骨長度和車身尺寸，使用這兩種激素的滴度直接測量這些不同的個人，和增強體內激素水平的比例之間的關係可視化，我們表明，在的prepupal期間，青少年激素發揮下頜骨增長的相對量的定量影響。我們的研究結果表明，保幼激素可能會產生營養依賴（即“條件”）表達的誇張性選擇結構在昆蟲的機制的一個組成部分。 圖1 種內形態變異Cyclommatus含金屬的狀態依賴效應的高和低的糧食供應。 轉到： 結果與討論 組織學背景下頜骨增長 鍬形蟲，完整的變質開發。幼蟲經過3個齡期，增加重量超過合併數個月的哺乳期。在這一點上，他們已經完成了所有在車身尺寸上的增長，他們開始複雜的過程，變態，包括腸通便，回歸的幼蟲特定的組織，快速增長的成人結構。眼睛，翅膀，腿，生殖器和口器都經過預蛹期在此期間快速增長，而在男性中，下頜骨的生長尤其是豐富的，在這個時候。大型和小型的男性下頜骨的組織學檢查上皮細胞增殖表現出巨大的差異，在開發過程中（圖2A和2B）。在幼蟲表皮的男性中，我們發現了廣泛的的折疊表皮和角質層新形成的蛹下 ​​頜骨。其中男性的結構的變化，這些褶皺（密度和深度壟溝，圖2D和2E）的結果的差異在下顎骨體積蛹。相反，對於相對小的下頜骨大小的女性，我們觀察平滑肌下頜上皮細胞表面缺乏任何折疊在發展中國家的女性預蛹（圖2C和2F）。複雜的折疊產生的從上皮細胞的生長和增殖，也有報導在發展和形成其他誇張的結構，直接從如天牛的角的體壁延伸的[10] ，[11]和下頜骨和白蟻的士兵鱭[12] ， [13] 。 圖2 新成立的的鹿角甲蟲下頜骨解剖的prepupal角質層立即化蛹前的中小型企業的。 保幼激素調節下頜骨的生長 它是在預蛹期間預測生理信號來調製的增長量在成年的結構，在響應於營養。一個建議的機制表明，JH作為一個敏感的營養性狀生長調節[14] ，[15] 。JH一直被稱為，昆蟲生長影響的可選擇的模式，包括反應過度擁擠的季節性發作的滯育和機翼的發展[16] 。JH也被認為是調節營養的表達特徵，如螞蟻和蜜蜂的種姓制度的具體形態在[17] ，在甲蟲角的大小取決於生產的[10] 。最近，杜魯門等人（2006）表明，JH用於耦合在天蛾煙草天蛾 成人性狀與生長的營養是至關重要的[18] 。 在這項研究中，我們提供了相關的證據材料，JH調節誇張的增長，男性的鹿角甲蟲下頜骨。要測試的作用JH成人下頜骨開發的，我們都幼蟲和prepupal的發展過程中，血淋巴滴度增加JH應用JH類似物（JHA）苯氧威。由於在整體車身尺寸的增長已不再的prepupal期間，我們預測，擾動的JH信號期間的prepupal中，影響經濟增長的成年人結構，不改變車身尺寸，即它會改變身體各部位的比例大小，。據預測，增加JH信令在早期prepupal期間增加身體各部位的比例大小，這尤其明顯，男性下頜骨（P <0.001，ANCOVA，圖3A和3C）。在女性，下頜伸長率沒有觀察到的發育階段，JHA應用的類型或JHA應用劑量無關。 圖3 JHA處理對男性的預蛹和幼蟲的影響。 JH與測得的滴度為異位表達JHA雄性甲蟲的響應的方向是一致的，在此相同期間（圖4A和4B）。被發現之間的顯著差異JHIII效價和車身尺寸小的和大的男性的的早期prepupal期（小雄：0.282±0.033，大的男性：0.413±0.034 ng /μl的血淋巴，P <0.01，杜克克萊默; 圖4A和P = 0.012，Pearson相關係數檢驗; 圖4B）。與此相反，沒有擾動JH期間結束的prepupal期間影響誇張的下頜骨的生長（圖S1）。 圖4 JH滴度比較大，小的男性之間在早期prepupal期間。 由JH信令條件依賴性狀增殖調控依賴於精確的部署的JH [19] 。局部應用JHA男性的鹿角甲蟲幼蟲前的prepupal期，幼蟲期顯著延長（圖S2），在大蛹（圖3B）。然而，這些男性，沒有發現作為性狀尺寸和下頜骨的大 ​​小與通常飼養的雄性（圖3B和S 3）的比例，這些男性的狀態依賴性狀的不成比例的增長。這一結果表明，：JH的高滴度的幼蟲期間有助於增加身體總尺寸，而：JH增加滴度在早期prepupal階段有助於增加下頜生長，而不管身體大小。我們已經表明這些男性鍬形蟲的下頜骨的的的早期prepupal期間（圖2）期間處於它們的最大速率的增長，並預期在這段時間內是最敏感擾動JH。此外，我們發現，男性prepupal下頜骨JH信號比其他成年男性結構更加強烈的擾動，這意味著，這些都是特別敏感，這內分泌信號。 兩者合計，這些結果表明，在男性的鍬形蟲，JH信號在早期prepupal期間，通過調節表皮細胞增殖的影響誇張的下頜骨增長。為了證實這一假說，進一步分析的功能JH通過的JH擊倒實驗，如人造降解JH滴度抗-JH劑[20]或擊倒的JH信號的RNA干擾的因素[21] ，將是必要的。 下頜骨的大小各不相同廣泛之間男性鍬形蟲的營養。我們使用相結合的實驗操作JH和直接測量JH滴度下頜骨的發展，建立激素的差異。本研究的結果表明，生理機制產生與營養相關的表型可塑性和誇張，或不相稱的，性狀增長JH信號在一個特定的過程中下頜骨生長發育的窗口。我們的研究結果闡明的生理和遺傳機制的負責耦合營養與成長性選擇的這些誇張的武器的第一步。 轉到： 材料和方法 額外的材料和方法，可以發現在材料與方法S1中。 昆蟲畜牧 個人飼養在實驗室中進行24小時的黑暗，在24±2°C。鍬形蟲，從Hercules大力神，札幌，日本購買。 幼蟲的食物操作 三齡幼蟲蛻皮後3天之內收集並轉移到兩個實驗組：低營養組（飼養杯120毫升）和高營養組（飼養杯430毫升）。他們保持不斷的黑暗下在25±0.5℃下的培養箱內 增長杯量的大小會影響現有的食品和限制的發展空間，影響幼蟲和成蟲的車身尺寸。隨著時間的化蛹，蛹重，和成人的左側下頜骨長度測量兩個條件之間的增長。與學生的t檢驗，兩組之間進行了統計分析。 掃描電子顯微鏡（SEM） 中描述的材料和方法S1，通過掃描電子顯微鏡（SEM）觀察到的結構的新形成的大男，小男性和女性的下頜骨的。 幼蟲JHA處理 保幼激素類似物（JHA）雙氧威（Wako純化學工業有限公司，日本）中，稀釋於丙酮中並局部施加到男性在劑量為50和100微克/幼蟲）蛻皮後第3天的第三齡幼蟲。將10μl的JHA溶液中被施加到每個幼蟲的背側胸部表面。緊隨JHA應用程序後，將處理過的幼蟲放入單獨的430毫升塑料杯充滿朽木薄片。他們飼養的孵化器在24小時黑暗，在25±0.5°C至化蛹。幼蟲期（天數），重量（g），蛹和成蟲（前胸寬，左側下頜骨長度）的下頜骨長度的記錄。對照組，治療組和組收到申請的10微升丙酮。 Prepupal JHA處理 男，女個人時期（蛹細胞結構之間上演的腸道淨化終止）和男性prepupal的prepupal期（腸道清洗化蛹終止上演）在後半前半葉分別用10微升如上所述（Wako純化學工業有限公司，日本），在丙酮中稀釋為5μg苯氧威。對照組不及時治療，丙酮只，早期和晚期預蛹。記錄下頜骨的長度和總重量的所有蛹。使用ANCOVA（JMP 6.0版，SAS研究所，卡里，NC）的的蛹的權重，各組的下頜骨長度的關係進行了統計分析。 血淋巴的收集和JH提取 血淋巴收集的實驗操縱的小型和大型的個人，不論男女的早期prepupal時期。如前所述，低的食物飼養容器有限的糧食供應產生小甲蟲，而幼蟲在大型容器的三倍以上顯著更大的個人發展成盡可能多的食物。預蛹冰和血淋巴麻醉由夾層收集在腿的基礎上，與玻璃巴斯德吸管。作為內部標準，通過使用甲醇和異辛烷雙氧威（Wako純化學工業有限公司，大阪，日本），用30納克提取收集血淋巴中的等分試樣。S1更多詳細信息，請參閱材料和方法。 液相色譜 - 質譜聯用（LC-MS） 為了量化保幼激素滴度的鹿角甲蟲的Westerlund等的基礎上，LC-MS的實驗方法進行了修改。2004年和科爾奈特等。2008 [22] ， [23] 。取5μl分離從各20微升提取的樣品在150×2毫米的2 C18反相柱（的YMC包Pro C-18.5微米，YMC有限公司，京都，日本），受保護柱（YMC包臨，球體ODS，YMC有限公司，京都，日本）的水/甲醇（0-15分鐘80-100％甲醇，15-20分鐘，100％甲醇）梯度洗脫，流速為0.2毫升/分鐘，利用Agilent 1100高效液相色譜系統，自動進樣器。積極模式在microTOF-HS（布魯克·道爾頓公司，比爾里卡，MT）在下列情況下進行質譜分析，電噴霧電離（ESI）：被設置為4.5 kV的電毛細管和乾燥溫度為200° C. 的氮氣壓力為1.2酒吧霧化器和乾燥氣體的氮氣低速率為4升/分鐘。標準JH III的電離生成的[M + CH 2 O] +，[M + OH] +，[M + H] +和[M +的Na] +離子。在血淋巴樣品中，[M + H] +和[M +的Na] +觀察到的主要離子。為了確認這些離子JHIII產生時，這些離子的HRMS（高分辨率質譜）進行比較HRMS的JHIII（C 16 H 26 O 3）與DataAnalysis分析軟件（布魯克·道爾頓公司，比爾里卡，MT）。為了診斷是否存在額外的JH同系物，JHI（M / Z，295，317）和JHII（M / Z，281，303）進行了研究。有兩個候選JH同源血淋巴提取物的色譜圖中的峰。一個峰的m / z = 295，317，與JHI和其他M / Z = 267，289至JH III。HRMS分析表明，米/ Z = 295，317我不是JH（C 18 Ĥ 30 O 3）（錯誤：> 500 ppm），但M / Z = 267，289是密切相匹配的確切質量JHIII（C 16 Ĥ 26 Ø 3）（誤差<5 PPM）。此外，保留時間（RT）的候選米/ Z = 267，289是相同的JHIII標準（Sigma公司，聖路易斯，密蘇里州）。有沒有明確的峰M / Z = 281，303對應的JH II。因此，JH III是唯一的的JH同源性在C. 含金屬的。量化的JH III，雙氧威，因此通過監測執行的[M + H] +和[M +的Na] +離子。校正曲線的JH III，血淋巴樣品含有相同濃度的內部標準苯氧威。從每個樣品的的JH三效價，然後計算後的QuantAnalysis軟件（布魯克·道爾頓公司，比爾里卡，MT）的色譜數據分析。 轉到： 支持信息 圖S1 體重之間的關係，下頜骨長度的處理，用丙酮或苯氧威（JHA）在後期prepupal時期的雄蜂蛹。 （DOC）的 點擊這裡額外的數據文件（537K，DOC） 圖S2 雙氧威（JHA）或丙酮（平均值±SE）僅在男性用的第三齡期的持續時間比較。 （DOC）的 點擊這裡額外的數據文件（67K，DOC） 圖S3 前胸寬和左側下頜骨長度的成年男性患者與正常飼養的男性相比，在幼蟲期用丙酮或苯氧威（JHA）之間的關係。 （DOC）的 點擊這裡額外的數據文件（251K，DOC） 材料與方法S1中 材料和方法昆蟲畜牧業，掃描電子顯微鏡（SEM）及血淋巴收集和JH提取。 （DOC）的 點擊這裡進行額外的數據文件（29K，DOC） 轉到： 致謝 我們想感謝T.衝之，T. Shiotsuki，MK北條和H.松浦晃一郎說明，LC-MS操作，E.山內溥和Y山內溥對甲蟲繁殖他們的指示。亞歷克斯Shingleton，安東尼Frankino，一位匿名審稿提供了有益的意見，提高了這份手稿。 轉到： 腳註 沒有利益衝突，存在利益衝突：作者聲明。 資金來源：這項工作提供資金支持的青年科學家的資助（編號：21677001）教育部教育，文化，體育，科學和技術的日本。HG，YO和SK的支持的青年科學家學術振興會研究獎助金。資助者不參與研究設計，數據收集和分析，決定，公佈，或準備手稿。 轉到： 參考文獻 Shingleton AW，Frankino WA，福萊特Nijhout HF，恩林DJ。尺寸和形狀：靜態的異速生長發育調控中的昆蟲。Bioessays 2007年29 :1-13。 [ 10 ] 2。斯特恩DL，：恩林DJ。異速生長在昆蟲的發展基礎。發展， 1999年126 :1091-1101。 [ 10 ] 3。恩林DJ，Nijhout HF。誇張的形態的發展和演變的昆蟲。年度牧師昆蟲。 2000年45 :661-708。 [ 10 ] （4）：恩林DJ。動物的進化的武器。每年11.904↓牧師SYST 2008年39 :387-413。 5，安德森M.普林斯頓：普林斯頓大學。出版社，1994年。性選擇。 6 RA約翰斯通。性選擇，誠實的廣告，差點原則：審查證據。生物學CAMB PHILOS牧師SOC。 1995年70 :1-65。 [ 10 ] 7。棉花S，福勒K表，Pomiankowski A.性飾品展示加劇的條件取決於表達的障礙假說預測PROCŕSOC LOND乙生物學科學。 2004年271 :771-783。 8 薩蒂JM，Fennessy PF，科森ID，LAAS FJ，克羅斯比SF，等。脈動生長激素，胰島素樣生長因子和馬鹿鹿茸發展（馬鹿scoticus）雄鹿。Ĵ內分泌學 1989年121 :351-360。 [ 10 ] 9。顧L，莫E，楊志峰，朱，方正，等。的表達和定位的胰島素樣生長因子-I的四部分的馬鹿鹿茸生長因子。 2007年25 :264-279。 [ 10 ] 10。恩林DJ，Nijhout HF。在甲蟲食糞金龜金牛座的男性荷爾蒙控制喇叭長度異形（鞘翅目：金龜科）。，Ĵ昆蟲生理學。 1999年45 :45-53。 [ 10 ] 11 Moczek AP，納吉LM。不同的發育機制有助於不同層次的多樣性天牛：EVOL開發。 2005年7 :175-185。 [ 10 ] 12 松本Koshikawa S，T，三浦T.下頜骨形態在士兵分化，潮濕的木白蟻Hodotermopsis sjoestedti（翅目：Termopsidae）的。Naturwissenschaften。 2003年90 :180-184。 [ 醫學 ] 13 三浦T，松本T.士兵形態白蟻在nasute：發現一個圓盤狀結構，形成一個士兵刀鱭。PROCŕSOC LOND乙生物學科學。 2000; 267 :1185-1189。 14。恩林DJ，艾倫CE。基因型與表型：在昆蟲生理特徵的大小和縮放控制。INTEG比較生物學 2003年43 :617-634。 15 歡樂。Shingleton AW，CK，貝茨PW。PROCŕSOC LOND乙生物學科學發展模式的靜態異速生長在完全變態的昆蟲。2008年275 :1875-1885。 16。Nijhout HF。普林斯頓：普林斯頓大學。出版社，1994年。昆蟲激素。 17。Hartfelder K，：恩林DJ。昆蟲的多型的內分泌控制的。：吉爾伯特李，Iatrou K表，吉爾SS，編輯。全面的分子昆蟲科學。牛津：愛思唯爾佩加蒙; 2005年。頁651-703。 18。杜魯門JW，比留間K表，阿利JP，麥蘊利SGB，Champlin的DT，Riddiford LM。保幼激素在昆蟲的營養需要夫婦成蟲盤形成科學 2006年312 :1385-1388。 [ 醫學 ] 19。策拉AJ。在進化發展的的昆蟲基因多態性的研究：激素內分泌的分析與直接測量的荷爾蒙監管機構的操作。：EVOL開發。 2007年9 :499-513。 [ 10 ] 20 斯塔爾GB。抗保幼激素藥物。安啟昆蟲。 1986年31 :391-429。 21。水口C，並木Ţ，吉山中號，筱田保幼激素酸O-甲基轉移酶基因的T.利用RNA干擾技術敲除導致早熟變態的赤擬谷盜赤擬谷盜。：FEBS雜誌。 2008年275 :2919 31。 [ 醫學 ] 22。的Westerlund SA，霍夫曼KH。快速定量肛門Bioanal化學液相色譜-質譜聯用（LC-MS）。昆蟲血淋巴中的保幼激素及其代謝產物在2004年379 :540-543。[ 醫學 ] 23。，Koshikawa後藤Ĥ科爾奈特R，S，三浦T.保幼激素滴度在潮濕的，，木白蟻Hodotermopsis sjostedi（等翅目，Termopsidae）和種姓分化。Ĵ昆蟲生理學 2008年54 :922-930。 [ 10 ] PLoS ONE上的文章從這裡禮貌的公共科學圖書館 -- 作者： andy5401 -- 發表時間： 2012/12/28 04:30:10pm 敝人不才，我直接用軟體翻譯如下； 昆蟲的形態多樣性是生物學中最引人注目的現象之一。進化的修改，包括身體各部位的相對大小的演變特徵與誇張的比例，是負責身體的形式為廣大的範圍。昆蟲的特徵與誇張的比例顯著的例子是鍬形蟲，下頜骨武器。男的鍬形蟲，他們在戰鬥中使用與對手以上的男性女性具有極度放大的下頜骨。與其他性特徵，鹿角甲蟲下頜骨的大小，其中男性有很大的不同，這個變量的業績增長差幼蟲的營養。然而，增長的鹿角甲蟲下頜骨（或任何昆蟲的結構）負責的耦合營養與機制仍是未知。在這裡，我們證明了在開發過程中的男鹿的的甲蟲（Cyclommatus含金屬的），保幼激素（JH）滴度相關的極度增長的誇張性選擇的武器。然後，我們調查的推定作用JH依賴營養，表型塑料下頜骨的發展，通過增加血淋巴滴度JH應用程序的JH模擬的苯氧威，在幼蟲和prepupal的發展時期。增加JH信號在早期prepupal期間增加身體各部位的比例大小，這是男性下頜骨，提高尺寸誇張的這一特點尤為突出。測量JH滴度在這同一時期，這種反應的方向是一致的。合併後，我們的結果支持的作用JH極端的下頜骨生長在這個物種的營養調控。此外，他們照亮的演變特徵的比例，最顯著的特點多樣化的昆蟲的進化機制。 -- 作者： 昆蟲論壇 -- 發表時間： 2012/12/29 03:44:27pm 太厲害了!